形态描述
形态 (依据滇南亚种的标本,采自云南西双版纳)成鸟:前头棕红或暗锈色,至枕部和颈部渐变浅淡;上体包括尾上覆羽呈橄榄绿,渲染以锈色;翅褐黑,翅表多呈锈黄色;尾羽锈褐,具若隐若显的暗色横斑,羽缘缀以绿色;眼先灰黑;额基和眉纹黄色,额羽还具黑色羽轴;耳羽黄绿或绿黄;耳羽后部至颈侧转呈橄榄绿;颏、喉和胸皆黄,具细形黑色羽干纹;腹部中央纯黄色;下体余部橄榄绿;翼绿黄色;翼下覆羽浅黄。
幼鸟(1959年4月28日采自云南勐腊):上体与成鸟相似,耳羽灰而染黄;颏微黄;喉白,局部缀以不明显的淡黄色,多数羽轴为黑色;胸部以次黄色,上胸具细形轴纹;体侧和尾下覆羽橄榄绿。
虹膜银灰、淡黄或黄色;嘴角褐或石板色;脚肉黄或肉褐色。
量衡度:
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(34) 10.7 122.6 12.6 53.9 50 17.1
(8-1 4) (110-134) (11.5-13) (46.5-56.5) (44-54.5) (16-18)
♀♀(17) 10.3 116.8 12.5 51.8 47.5 17.1
(9-12) (109-122) (11.5—13.5) (47—56) (42-51) (16-19)
幼鸟(1959年4月28日采自云南勐腊):上体与成鸟相似,耳羽灰而染黄;颏微黄;喉白,局部缀以不明显的淡黄色,多数羽轴为黑色;胸部以次黄色,上胸具细形轴纹;体侧和尾下覆羽橄榄绿。
虹膜银灰、淡黄或黄色;嘴角褐或石板色;脚肉黄或肉褐色。
量衡度:
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(34) 10.7 122.6 12.6 53.9 50 17.1
(8-1 4) (110-134) (11.5-13) (46.5-56.5) (44-54.5) (16-18)
♀♀(17) 10.3 116.8 12.5 51.8 47.5 17.1
(9-12) (109-122) (11.5—13.5) (47—56) (42-51) (16-19)
鉴别特征
鉴别特征 体形小;额基微黄;冠部锈色;上体橄榄绿染锈;翅表茶黄,渲染以锈黄色;尾褐色,羽缘与翅表相似;眉纹黄色;眼先灰黑;喉、胸以及腹部中央浅黄;喉具黑色细形轴纹;体侧橄榄绿色。
大小
量衡度:
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(34) 10.7 122.6 12.6 53.9 50 17.1
(8-1 4) (110-134) (11.5-13) (46.5-56.5) (44-54.5) (16-18)
♀♀(17) 10.3 116.8 12.5 51.8 47.5 17.1
(9-12) (109-122) (11.5—13.5) (47—56) (42-51) (16-19)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(34) 10.7 122.6 12.6 53.9 50 17.1
(8-1 4) (110-134) (11.5-13) (46.5-56.5) (44-54.5) (16-18)
♀♀(17) 10.3 116.8 12.5 51.8 47.5 17.1
(9-12) (109-122) (11.5—13.5) (47—56) (42-51) (16-19)
生物学
生态 栖于海拔约1,400米以下的常绿阔叶林、或雨林、季雨林中,未见于高海拔山林中。多在林中、溪流边、沟边竹丛、灌丛、草丛中活动;有时也在乔木上觅食,曾见在离地六、七米高的乔木中层活动。单独或结群活动,4—5月间成对,但此期间也有单独活动的。在西双版纳,曾见与柳莺混群。食性几纯以昆虫为食。剖检2月(1只)、4月(2只)、5月(5只)、6月(1只)、8月(1只)和12月(2只)采自云南的12只鸟胃,除1只胃内含物有叶片外,其余胃内纯系昆虫,有甲虫(8次)、蚂蚁和鳞翅目幼虫(各2次)、直翅目昆虫(1次)以及其他昆虫(3次)。1960年5月10日和13日获得的2只雄鸟,睾丸均膨大。
生境信息
生态 栖于海拔约1,400米以下的常绿阔叶林、或雨林、季雨林中,未见于高海拔山林中。多在林中、溪流边、沟边竹丛、灌丛、草丛中活动;有时也在乔木上觅食,曾见在离地六、七米高的乔木中层活动。单独或结群活动,4—5月间成对,但此期间也有单独活动的。在西双版纳,曾见与柳莺混群。食性几纯以昆虫为食。剖检2月(1只)、4月(2只)、5月(5只)、6月(1只)、8月(1只)和12月(2只)采自云南的12只鸟胃,除1只胃内含物有叶片外,其余胃内纯系昆虫,有甲虫(8次)、蚂蚁和鳞翅目幼虫(各2次)、直翅目昆虫(1次)以及其他昆虫(3次)。1960年5月10日和13日获得的2只雄鸟,睾丸均膨大。
海拔范围
生态 栖于海拔约1,400米以下的常绿阔叶林、或雨林、季雨林中,未见于高海拔山林中。
国外分布
在国外,分布于印度,沿喜马拉雅山脉,经尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉国,南抵中南半岛以及印度尼西亚的邻近岛屿,东达菲律宾群岛.
国内分布
分类讨论
分类讨论 M.gularis地理亚种分化多,个体变异大。因此,在中国虽然仅分布于云南边境一带不太大的范围内,标本曾有误定。例如 Rothschild(1926)援引 Oustalet 记录采自云南西南部南丁河以及大盈江流域一带的纹胸鹛为 M.rubicapilla rubicapilla;依地理分布(Mayr et Paynter,1964),该亚种分布于印度东部,尼泊尔,向东经孟加拉,达印度东北部阿萨姆至缅甸的边界,当不见于云南西部南丁河以及大盈江流域一带。而分布于这一带毗邻的缅甸东北部和掸邦地区,则有 M.g.sulphureus。我们没有观察到南丁河一带的标本,仅查看了获自南丁河附近永德(1☆,4月)和耿马(1♂,5月)的2只成鸟,冠部棕红,稍沾栗色或褐色,上体较 lutescens模式产地邻近地区西双版纳和绿春等地所采的标本多褐色,呈橄榄褐而非带褐色。据Deignan(1945),sulphureus冠部橙棕红,而非栗棕红色,上体较淡。现依地理分布将这2只标本列为 M.g.sulphureus;其羽色与原始描述不一致的现象,也许与 Deignan 所观察的泰国标本一样。
Rothschild 尚援引 Bangs 和 Phillips 记录采自蒙自的1只雄鸟,以及 La Touche 在河口采获的标本均归属 M.rubicapilla minor(M.g.sulphureus 的异名——据 Mayr et Pavn-ter,1964),经查看河口的2♂♂,与云南南部西双版纳的 lutescens 相似。依照地理位置,蒙自的标本谅亦应列为 M.g.lutescens。
Deignan(1945)认为分布在大陆的 M.gularis,是地理亚种分化最复杂的种群,任何一个种群的个体变异甚大,有新旧羽之别,干制标本久藏后因狐变而与新鲜标本又有差异。因此,欲得到比较符合客观实际的分类鉴定结果,必须要有一系列理想的标本。我们观察某些地区的标本有足够的数量,而有的地区的标本数量远不够理想,现依仅有的标本,参照地理分布,将分布在中国的 M.gularis 分为2个亚种。
亚种分化共计24个亚种,中国有2个。
Rothschild 尚援引 Bangs 和 Phillips 记录采自蒙自的1只雄鸟,以及 La Touche 在河口采获的标本均归属 M.rubicapilla minor(M.g.sulphureus 的异名——据 Mayr et Pavn-ter,1964),经查看河口的2♂♂,与云南南部西双版纳的 lutescens 相似。依照地理位置,蒙自的标本谅亦应列为 M.g.lutescens。
Deignan(1945)认为分布在大陆的 M.gularis,是地理亚种分化最复杂的种群,任何一个种群的个体变异甚大,有新旧羽之别,干制标本久藏后因狐变而与新鲜标本又有差异。因此,欲得到比较符合客观实际的分类鉴定结果,必须要有一系列理想的标本。我们观察某些地区的标本有足够的数量,而有的地区的标本数量远不够理想,现依仅有的标本,参照地理分布,将分布在中国的 M.gularis 分为2个亚种。
亚种分化共计24个亚种,中国有2个。
检索表文本
亚种检索
冠部栗棕;上体暗如染油状……………………………滇南亚种 M. g. lutescana
冠部橙棕;上体较淡,呈橄榄色染褐…………………滇西亚种 M. g. sulphureus
冠部栗棕;上体暗如染油状……………………………滇南亚种 M. g. lutescana
冠部橙棕;上体较淡,呈橄榄色染褐…………………滇西亚种 M. g. sulphureus